问：关于羟基蒽醌类化合物的提纯
- 答：固体物质，不用重结晶，能用什么？还是换换重结晶的溶剂吧。
分离的量小，也可以过柱子。 - 答：干吗要提纯，整瓶子喝掉不就行了！
问：大黄5中羟基蒽醌酸性和极性的大小排列顺序及其原因
- 答：酸性比较：大黄酸>大黄素>芦荟大黄素>大黄素甲醚≈大黄酚
极性大小：大黄酸>大黄素>芦荟大黄素>大黄素甲醚>大黄酚
含有羧基的醌类化合物的酸性强于不含羧基者；
酚羟基数目增多，酸性增强；
醌类化合物的旅基酸性大小与分子中羧基的有无及酚羟基的数目与位置有关。以游离蒽醌类衍生物为例，其酸性大小按下列顺序排列：含-COOH>含二个或二个以上β-OH>含一个β-OH>含二个或二个以上α-OH>含一个α-OH
扩展资料：
羟基蒽醌及其苷遇碱液变为红色或紫红色，酸化红色消失，再加碱又显红色。老贺但蒽酚、蒽酮、二蒽酮类化合物则需要氧化形成羟基后才能显示红色。
羟基蒽醌类可与0.5%醋酸镁甲醇或乙醇溶液形成有色络合物。本反应灵敏，由于羟基位置不同，颜色不同。
此反应应用于鉴定9位或10位取代的羟基蒽醌类化合物，尤其是1，8-二羟基蒽酮，可与0.1%对亚基-二甲苯胺的吡啶溶液反应呈现不同颜色，如紫、绿、蓝等颜拆含谨色。
参考资料来源:
问：蒽醌类的理化性质
- 答：蒽醌类成分具升华性，常压下加热即可升华。游离蒽醌及其还原型蒽醌可溶于丙酮、甲醇、乙醇，微溶于苯、乙醚、三氯甲烷，难溶于水。结合蒽醌（含还原型）易溶于甲醇、乙醇、丙酮、醋酸乙酯，也溶于冷水，几乎不溶于苯、乙醚、三氯甲烷等。
游离蒽醌与结合蒽醌因都含酚羟基，所以具一定酸性，能与不同的碱形成类盐物，所以在碱性溶液中比在中性的有机溶媒中溶解度大得多，但酸性大小可随酚羟基的数目及位置不同而不同，酸性由强到弱的顺序是：
-COOH （溶于 NaHCO 3 溶液） >2 个以上 β- 酚羟基（溶于 Na 2 CO 3 ） >1 个 β- 酚羟基 ( 溶于1% NaOH)>2 个以上 α- 酚羟基（溶于5% NaOH 液） 1、与碱的显色反应
羟基蒽醌类能溶解于碱溶液中，而旅巧显红色或紫红色，加酸后颜色消失，若再加碱又显红色。蒽酚、蒽酮、二蒽酮类必须被氧化成蒽醌后，才会呈阳性反应。此反应可拆悉键以在生药断面、粉末或取生药浸出液滴于滤纸上进行。
2、Borntr?ger's 反应
取生药粉末少许于试管中，加碱液数毫升，振摇后过滤，得红色的滤液，加盐酸酸化后，溶液转为黄色，加乙醚 2ml ，振摇后静置分层，乙醚层显黄色，分取醚层于另一试管中，加碱液振摇，水层显红色。显示羟基蒽醌类成分存在。
3、醋酸镁反应
取生药粉末的乙醇浸出液于试管中，加入醋酸镁甲醇液，加热片刻，即可显色。此反应也可在滤纸上进行，即将生药的乙醇浸出液陆毕滴于滤纸上，干后喷雾醋酸镁甲醇液，加热片刻即显色。
